細胞類型:源于人多能干細胞的神經(jīng)祖細胞(NPCs)用于凍存在神經(jīng)誘導(dǎo)后的任何時間通過STEMdiffTM神經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)生成的NPCs解凍復(fù)蘇的NPCs具有可重復(fù)性的高回收率,表型正常,且保持了可擴增及分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和其它神經(jīng)細胞類型的潛能產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱規(guī)格貨號mFreSRTM10x5mL小管包裝0585450mL05855FreSRTM-S50mL05859STEMdiffTM神經(jīng)祖細胞凍存液100mL05838MesenCultTM-ACF凍存液50mL05490用于凍存在神經(jīng)誘導(dǎo)后的任何時間通過STEMdiffTM神經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)生成的NPCs無血清細胞凍存液原理.細胞凍存液使用方法
細胞冷存液***頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中,每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中,可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長期保存,可在次日轉(zhuǎn)移至液氮中。操作步驟:細胞復(fù)蘇:1.從-80℃冰箱或液氮中取出凍存細胞,立即放入37℃水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞懸液完全融化后,立即1000rmp離心5分鐘,完全除去上清。3.加入1mL細胞培養(yǎng)基于凍存管中,***頭輕柔吹打懸浮細胞,并轉(zhuǎn)移細胞于細胞培養(yǎng)皿或者培養(yǎng)瓶中??焖偌毎麅龃嬉菏褂梅椒毎麅龃嬉阂话阌袃煞N配置方法是什么?
解凍解凍后,應(yīng)該立即鋪板在預(yù)先包被好的培養(yǎng)皿中。開始之前,提前準備好以下材料:試管,恢復(fù)至室溫的培養(yǎng)基,預(yù)先包被的培養(yǎng)板,確保整個解凍復(fù)蘇程序可以在**短的時間內(nèi)完成。注意:不要在37°C水浴中加熱培養(yǎng)基。1.在37°C水浴中快速解凍,持續(xù)溫和的在水中晃動凍存管,直到剩余少量細胞還處于結(jié)冰狀態(tài)。2.水浴中取出凍存管,用70%的酒精或異丙醇擦拭除菌。3.用2mL的血清移液管把細胞懸液轉(zhuǎn)移到一個15mL的錐形試管。注意:用2mL的血清移液管代替1mL的***頭可以減少細胞聚集體的分解。
凍存液儲存時間一般比較短,不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求。且這樣人力和時間成本大,人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性。無血清即用型凍存液順應(yīng)科技發(fā)展應(yīng)運而生,西寶生物經(jīng)銷多種日本進口wako品牌、適合不同細胞的無血清細胞凍存液,可以滿足多層次的實驗需求,并給實驗帶來簡便、可靠、高效的新體驗,品種齊全,質(zhì)量保證。BAMBANKER®無血清細胞凍存液:BAMBANKER是一種日本原裝進口含DMSO的無血清細胞凍存液,均無不明動物源成分,高質(zhì)量標(biāo)準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫,可在-80℃長期保存細胞(**細胞和常規(guī)細胞)。細胞凍存液需要現(xiàn)用現(xiàn)配?
無血清細胞凍存液介紹1.是一種通用型的細胞凍存液,可用于凍存人和各種動物細胞株;完全凍存液配方,即開即用,方便快捷;非程序降溫,-80℃低溫冰箱凍存長達5年;特別配方(主要成分為DMSO和氨基酸)具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力;不含動物來源性蛋白,能減少各類***、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全;可孔板(細胞培養(yǎng)板)凍存,可用于雜交瘤細胞的凍存液.拳頭產(chǎn)品“無血清細胞凍存液”半價銷售(注:本次價格調(diào)整有效期限至結(jié)束)無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優(yōu)勢Cellregen無血清細胞凍存液存儲條件儲存于4℃或-20℃。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期三年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,再存放于-20℃冰箱凍存。凍存細胞梯度降溫步驟是什么?細胞凍存液使用方法
細胞凍存液的原理及配制方法?細胞凍存液使用方法
細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;取對數(shù)生長期的細胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;離心1000rpm,5min;去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml~1×107/ml;將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5ml;在凍存管上標(biāo)明細胞的名稱,凍存時間及操作者;凍存:標(biāo)準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當(dāng)溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中過夜細胞凍存液使用方法