用LipoD293?體外DNA轉染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達，用量為LipoD293?試劑，20微克，所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。動物轉染試劑類型
LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基轉染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。上海脂質體轉染試劑多少錢臨床級******毒載體生產必備轉染試劑..
用LipoFectMax?轉染Hela細胞，左圖轉染GFPcDNA，右圖共轉染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經細胞的轉染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白（GFP），轉染24小時后觀察轉染效果，LipoFectMax?轉染效率（左圖）比LipoFectamine®2000（右圖）高5倍。LipoFectMax?轉染試劑轉染試劑操作流程細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性.
Zeta Life轉染試劑 成功轉染THP-1 (人單核白血病細胞) 懸浮細胞 ZETA LIFE ZETA LIFE 微信號 gh_97714b427409
功能介紹 美國 Zeta Life公司是國際無血清細胞培養(yǎng)基 DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基生產經驗； Zeta Life與美國加利福尼亞大學聯(lián)合開發(fā)全球細胞體內可代謝轉染試劑，此技術成為全球細胞轉染優(yōu)先技術之一。 7月17日 收錄于話題Zeta Life Advanced DNA RNA，AD600150轉染試劑；
成功轉染THP-1 (人單核白血病細胞) 懸浮細胞；
來自廣州中山大學附屬**醫(yī)院客戶的喜訊;
出色的細胞轉染結果與您分享;
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zeta life，Advanced DNA RNA轉染試劑信息如下 驚艷登場!臨床級載體生產必備轉染試劑。
胞因素用低代數(shù)的細胞293T細胞非常重要??！當然也要保證細胞狀態(tài)特別好，沒有細微污染，鋪板均勻。飽滿狀態(tài)好的細胞才可以產生較高滴度的***哦！
載體系統(tǒng)在實驗中**常見的慢***載體系統(tǒng)有三質粒系統(tǒng)、四質粒系統(tǒng)，當然使用三質粒系統(tǒng)的小伙伴居多，一定要選擇成熟商業(yè)化的載體系統(tǒng)！載體構建和質粒抽提純化我們要注意是否構建時導致質粒載體重組或某個部件缺失，或污染別的質粒、雜物?中抽純化是否污染?要養(yǎng)成同時做陰性對照的習慣：建議目的基因載體和陰性對照GFP 載體是同一批，且建議每次包裝都如此操作，要保證目的基因的表達載體構建純化良好，質粒間比例得當，并且對質粒進行酶切驗證. pei轉染試劑說明書主要內容是什么?體內轉染試劑
采用Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑轉染A549細胞時，實現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細胞毒性。動物轉染試劑類型
用于轉染的Invivofectamine 3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。
靶向敲低
在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果
使用Invivofectamine 3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現(xiàn)靶向敲低。Invivofectamine 3.0試劑與靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA組成的復合物，以每千克小鼠體重1 mg(mg/kg)的注射量進行注射，**終靶向mRNA水平出現(xiàn)了高達85%的敲低（使用TaqMan分析對敲低進行評估）。 動物轉染試劑類型