翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質(zhì)翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質(zhì)在翻譯中或翻譯后的化學(xué)修飾過程。蛋白質(zhì)翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質(zhì)添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質(zhì)組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學(xué)和發(fā)病機理的幾乎所有方面。蛋白質(zhì)翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關(guān)鍵作用，如細胞分化、蛋白質(zhì)降解、信號傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)過程、基因表達調(diào)節(jié)以及蛋白質(zhì)相互作用。蛋白質(zhì)翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙?；?、脂質(zhì)化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學(xué)以及疾病診斷和預(yù)防研究中至關(guān)重要。糖基化蛋白質(zhì)翻譯修飾組學(xué)主要在復(fù)雜的多細胞或組織形成過程中起關(guān)鍵作用。四川蛋白質(zhì)甲基化修飾組學(xué)領(lǐng)域
蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)產(chǎn)品：常規(guī)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究往往只關(guān)注不同生理、病理條件下蛋白質(zhì)表達水平的變化。然而，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，許多重要的生命活動、疾病發(fā)生不僅與蛋白質(zhì)的豐度相關(guān)，更重要的是被各類蛋白質(zhì)翻譯后修飾所調(diào)控。因此深入研究蛋白質(zhì)翻譯后修飾對揭示生命活動的機理、篩選疾病的臨床標志物、鑒定藥物靶點等方面都具有重要意義。由于翻譯后修飾的蛋白質(zhì)在生物樣本中含量低、動態(tài)范圍廣，質(zhì)譜分析前需要對修飾進行富集以提高其豐度。杭州琥珀?；揎椀鞍踪|(zhì)組學(xué)領(lǐng)域蛋白質(zhì)磷酸化修飾的免疫印跡技術(shù)優(yōu)點：能夠特異鑒定單個磷酸化位點。
磷酸化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)：蛋白質(zhì)的磷酸化修飾是生物體內(nèi)重要的共價修飾方式之一。磷酸化修飾本身所具有的簡單、靈活、可逆的特性，以及磷酸基團的供體ATP的易得性，使得磷酸化修飾被真核細胞所選擇接受成為一種比較普遍的調(diào)控手段。蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程，幾乎調(diào)節(jié)著包括細胞的增殖、發(fā)育、分化、細胞骨架調(diào)控、細胞凋亡、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝發(fā)生等生命活動的所有過程，并且可逆的蛋白質(zhì)磷酸化是目前所知道的比較主要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)方式。目前已經(jīng)知道有許多人類疾病是由于異常的磷酸化修飾所引起，而有些磷酸化修飾卻是某種疾病所導(dǎo)致的后果。
乙酰化修飾蛋白組學(xué)介紹：蛋白質(zhì)乙?；?Acetylation)是蛋白在乙?；D(zhuǎn)移酶(或非酶)的催化下，將乙酰基團轉(zhuǎn)移并添加在蛋白賴氨酸殘基或蛋白N端上的過程，在調(diào)控蛋白質(zhì)功能、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達中起重要作用。乙酰化修飾主要分為兩類：蛋白N端的乙?；揎椇偷鞍踪嚢彼嵘系囊阴；揎棥端乙?；揎棿蟛糠职l(fā)生在真核生物的蛋白上，由N乙酰轉(zhuǎn)移酶(NATs)催化；賴氨酸上的乙酰化修飾是一個可逆的過程，主要由賴氨酸乙?；?KATs)和賴氨酸去乙?；?KDACs)催化。蛋白質(zhì)磷酸化修飾組學(xué)具有探索性。
甲基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)原理：目前用于甲基化蛋白質(zhì)組分析的甲基化肽段富集抗體分為精氨酸甲基化（Me-R）抗體和賴氨酸甲基化（Me-K）抗體兩大類。根據(jù)氨基酸殘基上所含甲基化修飾基團數(shù)量的不同，精氨酸甲基化（Me-R）抗體又包括：單甲基化精氨酸（MMA）抗體、非對稱二甲基化精氨酸（ADMA）抗體和對稱二甲基化精氨酸（SDMA）抗體；賴氨酸甲基化（Me-K）抗體又包括：賴氨酸單甲基化（K-Me）抗體、賴氨酸二甲基化（K-2Me）抗體和賴氨酸三甲基化（K-3Me）抗體。其中，Me-R的各類抗體需要單獨使用，而Me-K抗體可以混合使用。泛素化修飾蛋白組學(xué)是一種重要的翻譯后修飾。杭州琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域
蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)磷酸化修飾具有靈活的特性。四川蛋白質(zhì)甲基化修飾組學(xué)領(lǐng)域
琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組鑒定：蛋白質(zhì)琥珀?；揎検切陆l(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾，是在琥珀酰輔酶 A 的介導(dǎo)下將一個負電荷四碳琥珀?；D(zhuǎn)移到賴氨酸殘基的伯胺上的過程。賴氨酸琥珀?；谡婧思毎霸思毎衅毡榇嬖?，參與調(diào)控包括三羧酸循環(huán)，氨基酸代謝以及脂肪酸代謝在內(nèi)的多個代謝信號通路。琥珀酰化蛋白質(zhì)組以組織、細胞等較為復(fù)雜樣本為研究對象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生琥珀酰化修飾的蛋白質(zhì)以及相應(yīng)的琥珀?；揎椢稽c。琥珀?；揎椀鞍踪|(zhì)組技術(shù)特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。四川蛋白質(zhì)甲基化修飾組學(xué)領(lǐng)域