河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-30

    Leibovitz’sL-15培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成,代替了傳統(tǒng)的碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng),同時(shí),用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產(chǎn)物的形成,有助于維持培養(yǎng)液PH的穩(wěn)定,適合用于非CO2平衡環(huán)境的細(xì)胞培養(yǎng)。Leibovitz’sL-15培養(yǎng)基適用于猴腎細(xì)胞和HEP-2的培養(yǎng)、原代(如胚胎和成人組織)細(xì)胞分離、多種病毒的培養(yǎng)以及神經(jīng)元的培養(yǎng)等。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”,是體外培養(yǎng)中為預(yù)防微生物污染常用的***,其中,青霉素能夠干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,對(duì)革蘭陽性菌特別有效;而鏈霉素能夠與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,對(duì)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效,但對(duì)革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯(lián)合使用可以預(yù)防絕大部分的細(xì)菌污染。本產(chǎn)品含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分,但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長(zhǎng)因子,故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。 M199全稱Medium 199,即培養(yǎng)基199,是Morgan等在1950年設(shè)計(jì)的,初用于雞胚成纖維細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)研究。河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基

河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基,細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個(gè)非常重要的因素,細(xì)胞通常可耐受260mOsm/kg~320mOsm/kg。標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內(nèi)波動(dòng)。特別注意:向培養(yǎng)液中加入其它物質(zhì)有可能會(huì)明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓,特別是溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中的物質(zhì)。向培養(yǎng)液中添加HEPES時(shí)需按以下方法調(diào)節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細(xì)胞所需pH在-。但是,細(xì)胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細(xì)胞種類不同而不同。成纖維細(xì)胞喜歡較高pH(-),而傳代轉(zhuǎn)化細(xì)胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉(NaHCO3)與CO2體系進(jìn)行緩沖,因此,氣相中的CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設(shè)定在5%,培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為;如果CO2濃度維持在10%,培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細(xì)胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊,以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液,在pH-范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力,但是非常昂貴,在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉()共用,以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下,細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色。河南醫(yī)用細(xì)胞培養(yǎng)基批發(fā)William’s E培養(yǎng)基主要用于大鼠肝上皮細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng),也可用于其他哺乳動(dòng)物的肝細(xì)胞培養(yǎng)。

河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基,細(xì)胞培養(yǎng)基

    L-谷氨酰胺(Glutamine)是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營(yíng)養(yǎng)素,但其在溶液中不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸,其中氨對(duì)細(xì)胞有害;而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定,不會(huì)自發(fā)的降解。細(xì)胞利用其機(jī)制是:在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞會(huì)逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶,將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺,而后細(xì)胞會(huì)將這兩種水解產(chǎn)物吸收利用。細(xì)胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)策略相似,連續(xù)的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中,從而提高了L-谷氨酰胺的利用率,且不會(huì)生成多余的氨,更利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺,適用于所有的細(xì)胞,幾乎無需適應(yīng),并且可以延長(zhǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)間,減少傳代次數(shù),即節(jié)省了時(shí)間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞相比,活性降低得更慢。延滯期略微延長(zhǎng)的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時(shí)間。NEAA(非必須氨基酸),是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天(門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用,有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要。

    Dulbecco’s改良培養(yǎng)基–DMEM(Dulbecco’sModifiedEagleMedium)是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的,與MEM培養(yǎng)基相比,氨基酸的含量增加了2倍,維生素的含量增加了4倍,同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養(yǎng)基**初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型),后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。針對(duì)***的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,我們提供多種組分的DMEM改良培養(yǎng)基。高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長(zhǎng)快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞、各種原代病毒宿主細(xì)胞、單一細(xì)胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn),例如利用CHO細(xì)胞表達(dá)EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。不含葡萄糖的培養(yǎng)基可以根據(jù)研究需要,隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度,方便快捷。L-谷氨酰胺(Glutamine)是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營(yíng)養(yǎng)元素,但其在溶液中不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)降解,不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基,可以根據(jù)研究需要任意調(diào)整L-谷氨酰胺的用量,在使用時(shí)添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。 DMEM/F12:經(jīng)典雙培養(yǎng)基配方,為各類細(xì)胞提供均衡營(yíng)養(yǎng)與穩(wěn)定生長(zhǎng)環(huán)境。

河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基,細(xì)胞培養(yǎng)基

Brinster’s BMOC-3 培養(yǎng)基

Brinster’s BMOC-3培養(yǎng)基是Ralph Brinster設(shè)計(jì)出的一種簡(jiǎn)單的化學(xué)限定的培養(yǎng)基,**初用于小鼠卵細(xì)胞的體外培養(yǎng),還可用于其他哺乳胚胎早期發(fā)育時(shí)的培養(yǎng)。

Brinster’s BMOC-3培養(yǎng)基不含任何氨基酸或維生素,但含有BSA,BSA能支持卵母細(xì)胞的成熟以及哺乳動(dòng)物胚胎的早期發(fā)育。

注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌,使用時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染;

為保持本產(chǎn)品的比較好使用效果,請(qǐng)勿進(jìn)行凍融處理;本產(chǎn)品用于科研或進(jìn)一步研究使用,不用于診斷。 針對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,我們提供多種組分的MCDB改良培養(yǎng)基。遼寧醫(yī)療細(xì)胞培養(yǎng)基全國(guó)發(fā)貨

Fischer’s培養(yǎng)基是Glen Fischer在美國(guó)國(guó)家ai癥研究所設(shè)計(jì)的,初用于小鼠白血病細(xì)胞的培養(yǎng)。河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基

RPMI-1640培養(yǎng)基常初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和ai細(xì)胞的培養(yǎng),包括HeLa細(xì)胞、Jurkat細(xì)胞、MCF-7細(xì)胞、PC12細(xì)胞、PBMC細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和ai細(xì)胞,是使用常為廣的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比其他培養(yǎng)基之所以具有獨(dú)特的效果,是因?yàn)槠渲泻羞€原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。

L-丙氨酰-L-谷氨??梢源娴饶柕腖-谷氨酰胺,適用于所有的細(xì)胞,幾乎無需適應(yīng),并且可以延長(zhǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)間,減少傳代次數(shù),即節(jié)省了時(shí)間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞相比,活性降低得更慢。延滯期略微延長(zhǎng)的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時(shí)間。NEAA(非必須氨基酸),是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天。門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用,有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。 河北昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基

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