科研數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-04

自動(dòng)化檢測(cè)與數(shù)據(jù)算法的深度融合:芯棄疾芯片搭載四參數(shù)Logistic曲線擬合(方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D)與二次回歸算法(y=a+bx+cx2),確保熒光信號(hào)與濃度的高度線性關(guān)聯(lián)(r2≥0.999)。以IL-6檢測(cè)為例,自動(dòng)版設(shè)備通過AI驅(qū)動(dòng)圖像分析(CNN網(wǎng)絡(luò)),識(shí)別磁珠熒光強(qiáng)度(CV<3%),比較低檢測(cè)限達(dá)0.5pg/mL,較手動(dòng)操作靈敏度提升2倍。在質(zhì)量控制中,芯片內(nèi)置內(nèi)參校準(zhǔn)通道(如β-actin),自動(dòng)校正批次間差異,使檢測(cè)重復(fù)性(CV<5%)達(dá)到ISO15189標(biāo)準(zhǔn)。此外,數(shù)據(jù)平臺(tái)支持云端存儲(chǔ)與多中心結(jié)果比對(duì),為大規(guī)模流行病學(xué)研究(如10萬人隊(duì)列)提供標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)支持。POCT 芯片推動(dòng)急診檢測(cè)向多指標(biāo)聯(lián)檢升級(jí),15 分鐘內(nèi)出具心肌損傷等多項(xiàng)結(jié)果??蒲袛?shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號(hào)偏離了線性。因此,這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 飛克級(jí)數(shù)字ELISA多重檢測(cè)微量樣本超多重檢測(cè)芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型,應(yīng)用場(chǎng)景廣。

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí),數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。光纖束購(gòu)自SchottNorthAmericaouthbri,非增強(qiáng)型光澤硅片購(gòu)自SpecialtyManufacturing(Saginaw,NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人,第7頁鹽酸、無水乙醇和分子生物學(xué)級(jí)別的吐溫-20均購(gòu)自西格瑪-奧德里奇(圣路易斯,密蘇里州)。2.7-μm-二羧基磁珠購(gòu)自瓦里安公司(加利福尼亞州萊克福斯特)。單克隆抗人TNF-α捕獲抗體、多克隆抗人TNF-α檢測(cè)試劑和重組人TNF-α均購(gòu)自R&DSystems(Minneapolis,MN)。單克隆抗PSA捕獲抗體、單克隆抗PSA檢測(cè)試劑和純化的PSA購(gòu)自BiosPacific(埃默里維爾,加利福尼亞州);使用標(biāo)準(zhǔn)方法將檢測(cè)試劑抗體生物素化。1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基磺基琥珀酰亞胺(NHS)和SuperBlock®T-20封閉緩沖液購(gòu)自ThermoScientific(Rockford,IL)。純化DNA購(gòu)自綜合DNA技術(shù)公司(Coralville,IA)。

數(shù)字ELISA芯片的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)與質(zhì)量控制,依托自研的單分子PDMS芯片產(chǎn)線,數(shù)字ELISA芯片實(shí)現(xiàn)了從材料制備到成品質(zhì)檢的全流程標(biāo)準(zhǔn)化。硅模制備精度控制在±1μm,確保磁珠捕獲結(jié)構(gòu)的一致性;PDMS預(yù)聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾,鍵合強(qiáng)度>3MPa保障反應(yīng)體系密封。成品質(zhì)檢環(huán)節(jié)通過熒光顯微鏡與自動(dòng)計(jì)數(shù)系統(tǒng),對(duì)磁珠捕獲率(>95%)、熒光背景值(<500RLU)進(jìn)行100%全檢,良品率穩(wěn)定在98%以上。標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性,更通過SPC統(tǒng)計(jì)過程控制持續(xù)優(yōu)化工藝,為臨床大規(guī)模應(yīng)用提供了可靠的質(zhì)量保證,推動(dòng)數(shù)字ELISA技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

數(shù)字ELISA測(cè)量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):

1)SiMoA對(duì)酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測(cè)定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測(cè)技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗(yàn)背景,以及背景測(cè)量值的變異(%CV)27.SiMoA對(duì)酶非常敏感標(biāo)簽

2)為在數(shù)字ELISA中檢測(cè)亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對(duì)于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測(cè)定將由測(cè)定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測(cè)抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測(cè)抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測(cè)結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),理論可達(dá)飛克級(jí);飛克級(jí)數(shù)字ELISA多重檢測(cè)

自動(dòng)版芯片操作簡(jiǎn)便穩(wěn)定,2-4μl 微量樣本可測(cè)多項(xiàng)指標(biāo),滿足高通量檢測(cè)需求??蒲袛?shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)

   創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。科研數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)