醫(yī)療檢測用數字ELISA芯片

單分子芯片技術原理與超敏檢測能力：芯棄疾單分子芯片基于數字ELISA技術，采用微米級捕獲結構與二次流原理，通過微流控設計在單個芯片上形成數十萬至百萬個**反應單元。每個反應單元由表面功能化的磁珠構成，磁珠直徑約5微米，通過微孔陣列與流體動力學優(yōu)化實現高密度、高穩(wěn)定性固定（捕獲效率>95%）。檢測過程中，靶標分子與磁珠表面抗體結合后，采用量子點標記的二抗進行信號放大，通過高分辨率熒光顯微鏡（如20×物鏡）對每個磁珠的熒光強度進行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力，例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL（傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL），靈敏度提升5-25倍。該技術通過全流程芯片集成（樣本裂解、反應孵育、信號讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統(tǒng)方法的1/10（*需5μL血清），并支持微量樣本（如10μL房水或淚液）中檢測神經退行性疾病標志物（如NfL濃度低至0.5pg/mL）。臨床研究表明，該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現前16年檢測到Aβ42異常聚集，為早期干預提供關鍵時間窗口。此外，芯片兼容自動化操作系統(tǒng)，單次檢測時間縮短至2小時，較傳統(tǒng)數字ELISA效率提升3倍。自動版芯片配套 8 通道加樣儀，控制樣本量，減少人工操作誤差，提升檢測一致性。醫(yī)療檢測用數字ELISA芯片

抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化，抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設計與微量樣本技術，大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中，49種抗體配對需多次實驗，耗時數天且消耗數百微升樣本；而芯片技術*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選，成本降低70%以上。其單通道多指標并行檢測能力，支持不同反應條件（如pH、溫度）的同步測試，快速篩選出比較好配對組合。在**標志物抗體開發(fā)中，該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應性，加速診斷試劑盒的研發(fā)進程，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機構的高效篩選需求，推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉型。芯棄疾單分子數字ELISA開放POCT 芯片靈敏度媲美化學發(fā)光技術，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。光纖束購自SchottNorthAmericaouthbri，非增強型光澤硅片購自SpecialtyManufacturing(Saginaw，NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人，第7頁鹽酸、無水乙醇和分子生物學級別的吐溫-20均購自西格瑪-奧德里奇（圣路易斯，密蘇里州）。2.7-μm-二羧基磁珠購自瓦里安公司（加利福尼亞州萊克福斯特）。單克隆抗人TNF-α捕獲抗體、多克隆抗人TNF-α檢測試劑和重組人TNF-α均購自R&DSystems（Minneapolis，MN）。單克隆抗PSA捕獲抗體、單克隆抗PSA檢測試劑和純化的PSA購自BiosPacific（埃默里維爾，加利福尼亞州）；使用標準方法將檢測試劑抗體生物素化。1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）、N-羥基磺基琥珀酰亞胺（NHS）和SuperBlock®T-20封閉緩沖液購自ThermoScientific（Rockford，IL）。純化DNA購自綜合DNA技術公司（Coralville，IA）。

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性，單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結果出” 全自動化設計，完美適配基層醫(yī)療單位的檢測需求。其操作流程無需專業(yè)技術人員，*需將樣本加入芯片，啟動設備即可完成檢測，15分鐘內通過手機或平板接收結果，解決了基層醫(yī)院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區(qū)或突發(fā)事件應急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺，實現**抗原、心肌損傷標志物等項目的現場檢測，為分級診療與公共衛(wèi)生應急提供了高效工具，推動質量檢測技術向基層下沉，提升醫(yī)療可及性。芯棄疾單分子ELISA檢測盒，使用靈活開放，少于8孔即可測試，可使用客戶自研各用試劑！

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品，為什么能做到？

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品基本原理同somoa類似，

技術開創(chuàng)性領頭產品：simoa單分子蛋白檢測技術；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理；Simoa®由現任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術院和醫(yī)學院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標記物組合，提升早期診斷準確性?？蒲袌鼍坝脭底諩LISA快速檢測

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，微量檢測，使用微量樣本就能測試；醫(yī)療檢測用數字ELISA芯片

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本；通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA，從該實驗中確定了LOD為~50aM（1.5fg/mL），相當于整個血清中的LOD為~200aM（6fg/mL）。檢測到的比較低濃度為250aM，相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差，不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中，全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下，一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur，西門子）報告在人血清中的LOD為3pM（0.1ng/mL），并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 醫(yī)療檢測用數字ELISA芯片