醫(yī)學(xué)實驗室數(shù)字ELISA廠家

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

參考的其他高靈敏檢測方法： 多指標(biāo)高通量數(shù)字 ELISA 芯片單個樣本可測 2-8 個指標(biāo)，片內(nèi)反應(yīng)檢測推動設(shè)備小型化。醫(yī)學(xué)實驗室數(shù)字ELISA廠家

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導(dǎo)致：a）非特異性結(jié)合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導(dǎo)致活性微球的比例過低，從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 數(shù)字ELISA優(yōu)勢POCT 芯片卡片式設(shè)計占地小，全自動化操作，適用于院前急救、EICU 等緊急場景。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體（通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG（1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘，然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中，并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們?nèi)绾巫龅?？單分子技術(shù)的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術(shù)路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創(chuàng)新性芯片改進(jìn)，使得大部分檢測反應(yīng)過程，都能在芯片上實現(xiàn)；自有發(fā)明專/實用新型產(chǎn)品：已申請十幾個單分子相關(guān)發(fā)明專/實用新型；

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案；每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產(chǎn)品的普惠化； 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術(shù)的低成本實現(xiàn)？參考原理：

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領(lǐng)域面臨的一個挑戰(zhàn)是，用于早期診斷的蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。傳統(tǒng)免疫分析技術(shù)的檢測下限為飛摩爾范圍（10?13M）。數(shù)字免疫分析技術(shù)將檢測靈敏度提高了三個數(shù)量級，達(dá)到了飛摩爾范圍（10?16M）。這一能力有可能在診斷和治病領(lǐng)域開辟新的進(jìn)展，但這些技術(shù)已被限制為不適合高效常規(guī)使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器，該儀器能夠完全自動化單分子陣列（Simoa）技術(shù)進(jìn)行數(shù)字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測，具有快速周轉(zhuǎn)時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標(biāo)、傳染病、神經(jīng)學(xué)和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質(zhì)，開發(fā)了單分子和多重數(shù)字免疫分析方法。與傳統(tǒng)方法相比，Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍，變異系數(shù)為<10%。數(shù)字免疫分析在推進(jìn)人類診斷方面具有潛力，這在兩個臨床領(lǐng)域得到了體現(xiàn)：創(chuàng)傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，低成本單分子檢測；芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA檢測平臺開發(fā)

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，每個醫(yī)學(xué)實驗室都能用的單分子檢測；醫(yī)學(xué)實驗室數(shù)字ELISA廠家

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將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后，移除DNA靶標(biāo)溶液，用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）對目標(biāo)DNA具有特異性，孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 醫(yī)學(xué)實驗室數(shù)字ELISA廠家