芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;
先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
芯棄疾.數(shù)字ELISA-獨(dú)特創(chuàng)新技術(shù)方案:?jiǎn)畏肿有酒嚵谢夹g(shù)+POCT小型化:使用微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)+二次流原理,磁珠捕獲量更多(數(shù)十萬(wàn)磁珠反應(yīng)載體)、更穩(wěn)定捕獲;絕大部分試劑反應(yīng)遷移到芯片上,能真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”(LabonChip);
同樣的檢測(cè)方案,通過(guò)數(shù)十萬(wàn)個(gè)磁珠陣列中,逐一檢測(cè)到每個(gè)陽(yáng)性磁珠信號(hào),得到高靈敏的檢測(cè)結(jié)果。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,低成本單分子檢測(cè);皮克級(jí)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 POCT數(shù)字ELISA靈活數(shù)字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層,減少非特異性吸附,提升磁珠捕獲效率。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱(chēng)之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測(cè)單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測(cè)單個(gè)酶的能力來(lái)檢測(cè)用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測(cè)定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測(cè)定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無(wú)法檢測(cè)到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬(wàn)種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。
自動(dòng)化檢測(cè)與數(shù)據(jù)算法的深度融合:芯棄疾芯片搭載四參數(shù)Logistic曲線擬合(方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D)與二次回歸算法(y=a+bx+cx2),確保熒光信號(hào)與濃度的高度線性關(guān)聯(lián)(r2≥0.999)。以IL-6檢測(cè)為例,自動(dòng)版設(shè)備通過(guò)AI驅(qū)動(dòng)圖像分析(CNN網(wǎng)絡(luò)),識(shí)別磁珠熒光強(qiáng)度(CV<3%),比較低檢測(cè)限達(dá)0.5pg/mL,較手動(dòng)操作靈敏度提升2倍。在質(zhì)量控制中,芯片內(nèi)置內(nèi)參校準(zhǔn)通道(如β-actin),自動(dòng)校正批次間差異,使檢測(cè)重復(fù)性(CV<5%)達(dá)到ISO15189標(biāo)準(zhǔn)。此外,數(shù)據(jù)平臺(tái)支持云端存儲(chǔ)與多中心結(jié)果比對(duì),為大規(guī)模流行病學(xué)研究(如10萬(wàn)人隊(duì)列)提供標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)支持。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),理論可達(dá)飛克級(jí);
多指標(biāo)POCT芯片的設(shè)備集成創(chuàng)新:多指標(biāo)POCT芯片通過(guò)與小型化自動(dòng)加樣儀、掃描儀的深度集成,構(gòu)建了緊湊高效的檢測(cè)系統(tǒng)。加樣儀的微流控泵閥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)納升級(jí)液體操控,配合壓力傳感器實(shí)時(shí)校準(zhǔn),加樣誤差<±0.5μl;掃描儀采用高靈敏度CMOS傳感器,10秒內(nèi)完成全芯片熒光掃描,分辨率達(dá)5μm/像素。設(shè)備軟件支持無(wú)線數(shù)據(jù)傳輸與云端存儲(chǔ),檢測(cè)結(jié)果可實(shí)時(shí)同步至醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),便于臨床醫(yī)生遠(yuǎn)程調(diào)閱。這種“芯片-設(shè)備-軟件”的一體化創(chuàng)新,打破了傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備的體積與功能限制,使多指標(biāo)聯(lián)檢設(shè)備可置于急診搶救床旁、救護(hù)車(chē)等空間受限場(chǎng)景,為移動(dòng)醫(yī)療與實(shí)時(shí)診斷提供了硬件支撐。芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù),實(shí)現(xiàn)飛克級(jí)高靈敏檢測(cè),可捕獲數(shù)十萬(wàn)反應(yīng)磁珠。哪些是數(shù)字ELISA購(gòu)買(mǎi)靈活
微量樣本超多重檢測(cè)芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類(lèi)型,應(yīng)用場(chǎng)景廣。皮克級(jí)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無(wú)法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 皮克級(jí)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性