芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-06-06

自動版數(shù)字ELISA芯片:高通量與自動化的精細融合,自動版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計,實現(xiàn)單個芯片≥8樣本同時反應(yīng),配套8通道自動加樣儀及掃描儀,構(gòu)建了高效的自動化檢測體系。其總反應(yīng)時長*30分鐘,支持8個樣本或更多指標的并行測試,***提升檢測效率。在技術(shù)層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),磁珠分布均勻穩(wěn)定,熒光信號采集精細,CV值控制優(yōu)異,確保檢測結(jié)果的可靠性。臨床應(yīng)用中,該芯片可實現(xiàn)微量樣本(2-4μl)的多指標檢測,適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測到NfL標志物,為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù),推動免疫檢測向高通量、自動化方向邁進。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢:

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規(guī)ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL);使用顯微圖像處理方法,得到數(shù)萬個磁珠中,陽性的個數(shù)和亮度,建立標準曲線,得到待測指標的濃度。極低濃度時,檢測信息為數(shù)字化信號,有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級; 高靈敏的數(shù)字ELISA價格POCT 芯片搭配小型化設(shè)備,即時檢測 hs-cTnT 等指標,為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 全自動圖像分析軟件通過四參數(shù)擬合,自動計算濃度值,相關(guān)系數(shù)達 0.999 以上。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):

非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點,實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。 微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型,應(yīng)用場景廣。單分子蛋白數(shù)字ELISA使用效果

單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個磁珠成為反應(yīng)單元,放大信號,降低檢測下限。芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測

POCT芯片的即時診斷革新:芯棄疾POCT芯片采用卡片式設(shè)計(尺寸8×5cm),集成8個檢測通道,搭配全自動加樣儀(加樣精度±0.1μL)與便攜式熒光掃描儀(分辨率5μm),實現(xiàn)“樣本進-結(jié)果出”的15分鐘極速檢測。其**性能媲美化學(xué)發(fā)光,如超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)檢測限達10pg/mL(線性范圍0-1000pg/mL),可在急診科快速鑒別心肌梗死(閾值>14pg/mL)。在膿毒癥管理中,PCT與IL-6聯(lián)合檢測靈敏度達95%,較單一指標提升20%。芯片操作全程自動化,醫(yī)護人員*需加載樣本即可完成檢測,無需復(fù)雜培訓(xùn)。在基層醫(yī)療場景中,該技術(shù)已應(yīng)用于核酸快檢(靈敏度98%)、流感分型(A/B型同步檢測)及糖尿病酮癥酸中毒(β-羥丁酸檢測)等場景,檢測時間從2小時縮短至15分鐘,誤診率降低至5%以下。芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA超敏檢測