數(shù)字ELISA產(chǎn)品

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺(tái)龐大、不靈活、不開放；大部分實(shí)驗(yàn)室買不起設(shè)備！即使公用平臺(tái)上了設(shè)備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價(jià)格>300萬(wàn)；芯片+試劑：每套1萬(wàn)元以上；

Simoa的技術(shù)方案很難小型化，大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行，必須依賴大型自動(dòng)化設(shè)備，與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場(chǎng)景不符。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)！數(shù)字ELISA產(chǎn)品

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測(cè)試樣本；通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測(cè)定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測(cè)25%血清中的PSA，從該實(shí)驗(yàn)中確定了LOD為~50aM（1.5fg/mL），相當(dāng)于整個(gè)血清中的LOD為~200aM（6fg/mL）。檢測(cè)到的比較低濃度為250aM，相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來(lái)確定的加上背景的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，不同運(yùn)行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)中，全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下，一種前列的商業(yè)PSA檢測(cè)方法(ADVIACentaur，西門子）報(bào)告在人血清中的LOD為3pM（0.1ng/mL），并且已經(jīng)報(bào)道了LOD在10-30fM17,26。 高靈敏的數(shù)字ELISA易用性單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個(gè)磁珠成為反應(yīng)單元，放大信號(hào)，降低檢測(cè)下限。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢(shì)：

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測(cè)方案，將檢測(cè)結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測(cè)區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽(yáng)性熒光信號(hào)，理論可達(dá)fg級(jí)；使用常規(guī)ELISA試劑，測(cè)試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬(wàn)個(gè)磁珠中，陽(yáng)性的個(gè)數(shù)和亮度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測(cè)指標(biāo)的濃度。極低濃度時(shí)，檢測(cè)信息為數(shù)字化信號(hào)，有效提高檢測(cè)靈敏度到0.2 pg/ml級(jí)；

多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片的臨床應(yīng)用：芯棄疾多指標(biāo)數(shù)字ELISA芯片采用空間編碼技術(shù)，單個(gè)芯片集成8個(gè)**檢測(cè)通道，每個(gè)通道可同時(shí)檢測(cè)2-8個(gè)靶標(biāo)，支持多重蛋白標(biāo)志物的并行分析。例如，在***性疾病診斷中，IL-6（靈敏度1pg/mL）與PCT（靈敏度10pg/mL）的雙重檢測(cè)可在15分鐘內(nèi)完成，覆蓋膿毒癥風(fēng)險(xiǎn)分層與細(xì)菌/病毒***鑒別。芯片內(nèi)置微流控網(wǎng)絡(luò)，通過毛細(xì)力驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣本自動(dòng)分配與試劑混合，無(wú)需外部泵閥，檢測(cè)通量達(dá)336測(cè)試/小時(shí)（8樣本×8指標(biāo)）。在急診科應(yīng)用中，該芯片與便攜式熒光掃描儀（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速評(píng)估炎癥風(fēng)暴（如IL-6>100pg/mL提示重癥風(fēng)險(xiǎn)），輔助臨床決策時(shí)間從4小時(shí)縮短至20分鐘，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指標(biāo)組合，例如在腫瘤免疫***監(jiān)測(cè)中，可同時(shí)檢測(cè)PD-L1、IFN-γ及IL-2R，動(dòng)態(tài)評(píng)估T細(xì)胞活性與藥物響應(yīng)，為個(gè)性化***方案優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)；！

    創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒，相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制，11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物，已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而，檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 POCT 芯片搭配小型化設(shè)備，即時(shí)檢測(cè) hs-cTnT 等指標(biāo)，為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。單分子檢測(cè)數(shù)字ELISA優(yōu)勢(shì)

抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系交叉測(cè)試，適合嬰幼兒等困難場(chǎng)景。數(shù)字ELISA產(chǎn)品

結(jié)核病活動(dòng)期的高靈敏篩查方案：針對(duì)結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn)，芯棄疾芯片通過超敏數(shù)字ELISA技術(shù)（檢測(cè)限0.2pg/mL）實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測(cè)。在活動(dòng)性結(jié)核患者中，血清IL-6水平***高于潛伏***組（中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），聯(lián)合VEGF（>30pg/mL）與IP-10（>150pg/mL）檢測(cè)可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(cè)（每周1次），動(dòng)態(tài)追蹤***響應(yīng)（如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效），誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中，芯片可檢測(cè)利福平耐藥相關(guān)蛋白（rpoB突變），指導(dǎo)個(gè)體化用***案，***成功率提升30%。數(shù)字ELISA產(chǎn)品