醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-22

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

通過(guò)在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測(cè)單個(gè)免疫復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細(xì)胞水平上測(cè)量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認(rèn)為,與之前報(bào)道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測(cè)定的30個(gè)RP樣品中有9個(gè)樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標(biāo)簽的先前比較高靈敏度PSA測(cè)定的LOD17。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)!醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

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自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片:高通量與自動(dòng)化的精細(xì)融合,自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)單個(gè)芯片≥8樣本同時(shí)反應(yīng),配套8通道自動(dòng)加樣儀及掃描儀,構(gòu)建了高效的自動(dòng)化檢測(cè)體系。其總反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)*30分鐘,支持8個(gè)樣本或更多指標(biāo)的并行測(cè)試,***提升檢測(cè)效率。在技術(shù)層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),磁珠分布均勻穩(wěn)定,熒光信號(hào)采集精細(xì),CV值控制優(yōu)異,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。臨床應(yīng)用中,該芯片可實(shí)現(xiàn)微量樣本(2-4μl)的多指標(biāo)檢測(cè),適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測(cè)到NfL標(biāo)志物,為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù),推動(dòng)免疫檢測(cè)向高通量、自動(dòng)化方向邁進(jìn)。亞皮克級(jí)數(shù)字ELISA微量芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);

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單分子芯片技術(shù)原理與超敏檢測(cè)能力:芯棄疾單分子芯片基于數(shù)字ELISA技術(shù),采用微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,通過(guò)微流控設(shè)計(jì)在單個(gè)芯片上形成數(shù)十萬(wàn)至百萬(wàn)個(gè)**反應(yīng)單元。每個(gè)反應(yīng)單元由表面功能化的磁珠構(gòu)成,磁珠直徑約5微米,通過(guò)微孔陣列與流體動(dòng)力學(xué)優(yōu)化實(shí)現(xiàn)高密度、高穩(wěn)定性固定(捕獲效率>95%)。檢測(cè)過(guò)程中,靶標(biāo)分子與磁珠表面抗體結(jié)合后,采用量子點(diǎn)標(biāo)記的二抗進(jìn)行信號(hào)放大,通過(guò)高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對(duì)每個(gè)磁珠的熒光強(qiáng)度進(jìn)行成像分析。其**突破在于單分子級(jí)信號(hào)分辨能力,例如IL-6檢測(cè)限低至0.2pg/mL(傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術(shù)通過(guò)全流程芯片集成(樣本裂解、反應(yīng)孵育、信號(hào)讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統(tǒng)方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測(cè)神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現(xiàn)前16年檢測(cè)到Aβ42異常聚集,為早期干預(yù)提供關(guān)鍵時(shí)間窗口。此外,芯片兼容自動(dòng)化操作系統(tǒng),單次檢測(cè)時(shí)間縮短至2小時(shí),較傳統(tǒng)數(shù)字ELISA效率提升3倍。

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用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說(shuō)明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過(guò)夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個(gè)微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 全自動(dòng)加樣與圖像分析系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程自動(dòng)化,熒光信號(hào)識(shí)別,結(jié)果可靠。

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    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);!醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用微量樣本就能測(cè)試;醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

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將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無(wú)法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快