為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性 醫(yī)療領域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風險。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長保質(zhì)期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質(zhì)量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗證同樣至關重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測結果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實施和認證也具有重要意義。您的脈動真空滅菌柜真的達標了嗎?湖南液體用生物指示劑
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之抗性(D值)和培養(yǎng)耐受性 生物指示劑對滅菌過程的挑戰(zhàn)必須超出物品的微生物負荷量及耐受性,以保證滅菌程序有更大的安全性。一般來說,生物指示劑的抗性用D值來表示。D值是指將試驗微生物殺滅90% 所需的滅菌時間或滅菌劑量。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需使用抗力儀進行D值測定,通過陰性分數(shù)法或殘存概率法計算其D值,滅菌溫度一般為121℃,D值應處于1.5min~3min的范圍內(nèi)。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需在55℃~60℃下培養(yǎng),在必需的培養(yǎng)周期內(nèi),培養(yǎng)基的揮發(fā)難以避免。 市場上不少自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養(yǎng)前需使用封口膜或其他封口材料對透氣孔進行封堵,否則培養(yǎng)周期內(nèi)培養(yǎng)基迅速蒸發(fā),培養(yǎng)結果難以觀察。 故培養(yǎng)耐受性也是自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑不可忽視的關鍵性能。重慶生物指示劑合規(guī)性測試泰林合規(guī)生物指示劑解燃眉之急。
生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 干熱滅菌生物指示劑用于150°C~180°C干熱滅菌工藝的驗證及干熱滅菌效果的監(jiān)控,廣泛應用于制藥企業(yè)、科研機構等行業(yè)。 泰林干熱滅菌生物指示劑 + 選用高強度安瓿瓶/管,不易破損 + 可耐受高溫滅菌的載體 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數(shù)據(jù)。
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法之芽孢洗脫后梯度稀釋和制備計數(shù)平皿 將該試管轉移至生物安全柜中,于旋渦混勻儀上旋渦30s,用移液槍吸取1mL芽孢懸液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水的試管中,記為10-2,按照該方法依次稀釋至10-3、10-4(稀釋級別按制造商提供的芽孢數(shù)量而定)。 取芽孢數(shù)在30cfu/mL-300cfu/mL的稀釋級別的試管(10-4)震蕩30s,每支稀釋管平行制備2個平皿,每皿加1mL菌懸液,注入15mL-20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)。等待瓊脂凝固后,倒置于30℃-35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h-72h后計數(shù)。氣體滅菌全能選手:泰林GP3-8032適配甲醛/臭氧.
生物指示劑成品檢測是確保滅菌驗證可靠性的關鍵環(huán)節(jié),具體來說包括:(1)芽孢含量測定。采用超聲洗脫(效率≥80%),系列稀釋和傾注平板培養(yǎng)(48h計數(shù))方法,實測值需在標稱值的50%~150%范圍內(nèi)(如標稱1×10?CFU,允許5×10?~×10?);(2)D值驗證。采用存活曲線法,通過至少5個時間點的滅菌結果,線性回歸計算斜率,D值的批間差異需要≤±20%(如D???℃=,允許)。(3)培養(yǎng)液性能測試。指示劑的培養(yǎng)液需同時滿足促生長試驗(≤100CFU標準菌株100%復蘇)和抑制性測試(中和劑不干擾微生物活性)雙重要求。泰林生物指示劑嚴格按照以上標準制備,產(chǎn)品符合ISO11138、USP及中國藥典標準,菌株可追溯至ATCC保藏中心,為醫(yī)療滅菌驗證提供準確、高效的質(zhì)量保障。 泰林生物指示劑的穩(wěn)定性高,確保長期存儲的有效性。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑法規(guī)要求
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生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”,在滅菌效果驗證中起到關鍵作用。(1)泰林精選高抗力菌株(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953),耐受性接近甚至高于一些致病菌,通過監(jiān)測其存活狀態(tài),可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力,避免因微生物差異導致的滅菌失效風險。(2)提供標準化微生物樣本。在實際滅菌過程中,待滅菌物品可能攜帶各種微生物,而泰林生物指示劑可以提供一種標準化的微生物樣本,模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況,從而更準確地評估滅菌效果。(3)突破物理參數(shù)局限。物理監(jiān)測(溫度、壓力等)只反映設備狀態(tài),無法驗證微生物是否徹底殺滅。泰林生物指示劑通過模擬實際滅菌對象的微生物負載,提供“微生物水平”的直觀證據(jù),有效減少監(jiān)測盲區(qū),驗證實際滅菌效果。 湖南液體用生物指示劑