浙江隔離器技術(shù)

泰林生物作為國內(nèi)微生物檢測與環(huán)境控制領(lǐng)域領(lǐng)頭企業(yè)，30年來深耕無菌藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制系統(tǒng)解決方案，從2001年研制出國內(nèi)首臺無菌隔離器投入中檢院使用，至今已經(jīng)累計(jì)向國內(nèi)外醫(yī)藥客戶交付近2000套隔離器設(shè)備。泰林生物與國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域合作伙伴保持緊密合作，積極布局高活性原料藥（API）生產(chǎn)、ATMP藥物研發(fā)和制備、藥品質(zhì)量控制等領(lǐng)域，致力于探索數(shù)智化實(shí)驗(yàn)室解決方案，構(gòu)建泰林特色生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，秉匠心鑄就優(yōu)品質(zhì)，重口碑煉成好服務(wù)，敢創(chuàng)新推動行業(yè)發(fā)展。泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊，整體協(xié)同性高。浙江隔離器技術(shù)

毒性藥品防護(hù)——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對毒性藥品（API）的稱量、投料、干燥等環(huán)節(jié)，推出稱量取樣隔離器（緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞）、投料/混合隔離器（拆包-稱量-溶解全密閉）、真空干燥隔離器（對接干燥箱+套袋分包）及BIBO袋夾工具，構(gòu)建全流程防護(hù)閉環(huán)。隔離器通過正壓/負(fù)壓模式切換（負(fù)壓系列OEB5級防護(hù)，OEL＜1μg/m3）、緊急模式系統(tǒng)（手套破損時(shí)維持裂隙風(fēng)速≥0.5m/s），防止高活性物質(zhì)外泄；HEPA過濾與無死角設(shè)計(jì)避免交叉污染，是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。核藥隔離器廠家符合人體工學(xué)的泰林生物隔離器，提升操作人員工作舒適度。

泰林生物的投料/混合隔離器專為無菌產(chǎn)品及毒性藥品的投料、混合環(huán)節(jié)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)API從傳入到溶解的全流程密閉操作。具有完整包裝的API通過傳遞系統(tǒng)傳入隔離器后，可在艙內(nèi)完成拆包、稱量及溶解等關(guān)鍵步驟——操作過程中配備高精度電子秤設(shè)備，保障稱量準(zhǔn)確性；隔離器采用硬墻式結(jié)構(gòu)與充氣密封設(shè)計(jì)，有效防止API粉塵外溢。該方案不僅避免了傳統(tǒng)開放環(huán)境中API暴露的風(fēng)險(xiǎn)，更通過密閉操作降低交叉污染可能，為毒性藥品的混合工藝提供可靠的安全保障。

軟艙體STI系列——經(jīng)濟(jì)高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經(jīng)濟(jì)之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨(dú)使用，模塊化設(shè)計(jì)支持現(xiàn)場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標(biāo)準(zhǔn)）適配緊急/常規(guī)檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)流程數(shù)字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護(hù)更簡便，是中小型實(shí)驗(yàn)室與檢測機(jī)構(gòu)“性價(jià)比優(yōu)先”的理想選擇。泰林生物可拆卸模塊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，提升設(shè)備部署效率及場地適應(yīng)性。

泰林生物隔離器配套提供汽化過氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。泰林為每臺隔離器配備了汽化過氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)，包括生物指示劑D值研究、隔離器溫濕度分布研究、最差點(diǎn)/最差條件研究、通風(fēng)效果研究，提供可靠的滅菌參數(shù)設(shè)置與滅菌效果驗(yàn)證。同時(shí)，泰林生物采用自主研制的汽化過氧化氫（VHPS）生物指示劑抗力儀。該設(shè)備可模擬隔離器的滅菌環(huán)境，并在此工況下測試生物指示劑的D值，為隔離器滅菌工藝開發(fā)提供參考。泰林生物隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。核藥隔離器廠家

隔離器對于保持藥品的無菌至關(guān)重要，泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。浙江隔離器技術(shù)

隔離器在藥品安全生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面承擔(dān)著重要職能，泰林生物專注于隔離器技術(shù)的研究和應(yīng)用。無菌檢測是無菌藥物和眼科藥物生產(chǎn)完畢后投入市場前的一個(gè)強(qiáng)制性控制過程，必須同時(shí)避免假陽性和假陰性的檢測風(fēng)險(xiǎn)。針對用戶痛點(diǎn)和市場需求，泰林研發(fā)的無菌檢測隔離器采用物理隔斷/或動態(tài)隔斷技術(shù)，通過在操作區(qū)域和操作人員之間建立屏障，形成操作人員可物理介入但生物環(huán)境單獨(dú)隔離的受控操作環(huán)境，為無菌檢測過程提供一個(gè)流暢、規(guī)范和有效的環(huán)境。同時(shí)，采用無菌檢查隔離器不僅能降低潔凈室的運(yùn)行成本，更能確保整體樣品表面的消殺完全，有效防止交叉污染。浙江隔離器技術(shù)