氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進(jìn)行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細(xì)菌的殺滅和(或)清除作用,以驗(yàn)證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗(yàn)對試驗(yàn)菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”,殺滅率≥99.90%?時,可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出,用于空氣消毒時,試驗(yàn)微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”,滅微生物指標(biāo)要求殺滅率≥99.9%;用于醫(yī)療器械和用品消毒時,試驗(yàn)微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC 9372等,微生物指標(biāo)要求殺滅對數(shù)值≥3.00。臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā),提供兩款氣體滅菌生物指示劑產(chǎn)品,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測保駕護(hù)航。泰林生物指示劑的培養(yǎng)條件優(yōu)化,減少假陰性和假陽性結(jié)果。氣體用生物指示劑包裝材料
FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴(yán)格的要求,以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴(yán)格遵守這些要求,建立完善的管理程序,并進(jìn)行必要的檢測和記錄,以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求,生物指示劑在滅菌效果驗(yàn)證中的使用和檢測需要滿足以下關(guān)鍵要求: 1. 含菌量確認(rèn)檢測 執(zhí)行含菌量確認(rèn)檢測:企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進(jìn)行含菌量確認(rèn)檢測,以確保菌落數(shù)在運(yùn)輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值:生物指示劑的D值(在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間)需要通過Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進(jìn)行驗(yàn)證。Z值(溫度系數(shù)范圍)應(yīng)為10-15℃。 芽孢濃度:芽孢濃度應(yīng)≥1×10? CFU/載體,符合USP<55>的要求。氣體用生物指示劑包裝材料手動接種易污染?泰林自含式按壓設(shè)計,30秒零接觸完成培養(yǎng)!
為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨(dú)特的優(yōu)勢和在滅菌效果驗(yàn)證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異:不同的微生物對滅菌因子(如高溫、化學(xué)消毒劑等)的耐受性不同。生物指示劑通常選用對滅菌因子具有較強(qiáng)抵抗力的特定微生物(如芽孢菌),這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅,可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實(shí)際滅菌對象:在實(shí)際滅菌過程中,待滅菌物品可能攜帶各種微生物,包括一些難以培養(yǎng)或檢測的微生物。生物指示劑提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的微生物樣本,能夠模擬實(shí)際滅菌過程中可能存在的微生物情況,從而更準(zhǔn)確地評估滅菌效果。 2. 驗(yàn)證滅菌過程的可靠性 物理參數(shù)的局限性:只依靠物理參數(shù)(如溫度、壓力、時間等)來判斷滅菌效果是不夠的。物理參數(shù)的監(jiān)測只能反映滅菌設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),但無法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如,即使溫度和壓力達(dá)到設(shè)定值,但由于設(shè)備故障、物品放置不當(dāng)或滅菌時間不足等原因,仍可能導(dǎo)致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測微生物的存活情況,從而驗(yàn)證滅菌過程的實(shí)際效果。
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之芽孢率和總芽孢數(shù) 根據(jù)2020版《中國藥典》9207 <滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則>的要求,生物指示劑的芽孢含量應(yīng)在90%以上。可將生物指示劑的載體置于適量的稀釋液中通過攪拌、渦旋、超聲波(振蕩器)、離心,或其他適宜的方法方法處理,獲得芽孢懸液,再通過芽孢染色觀察視野中芽孢和菌體的比值進(jìn)行判斷。 生物指示劑的總芽孢數(shù)應(yīng)在標(biāo)示值的50%~300%。可將紙片載體從初級包裝中取出,置于適量的稀釋液中,紙質(zhì)載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波(振蕩器)、反復(fù)振搖,或其他適宜的方法處理,再95℃~100℃熱激活處理15min后轉(zhuǎn)移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫,用滅菌純化水進(jìn)行10倍系列稀釋,采用傾注法或涂布法進(jìn)行芽孢計數(shù)。泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心,確保來源可靠。
生物指示劑選擇需知曉的參數(shù) 在進(jìn)行滅菌驗(yàn)證時,恰當(dāng)選用生物指示劑,對提高驗(yàn)證效率、保證驗(yàn)證效率均有重要意義。選擇生物指示劑時,須知曉滅菌方式、滅菌條件與滅菌程序的FPhy值,并根據(jù)上述條件考慮生物指示劑的D值、芽孢數(shù)量等參數(shù)。泰林生物指示劑符合ISO 11138、GB 18281、PDA TR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心,檢驗(yàn)報告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù),并提供專業(yè)的選型支持服務(wù)。您也可以通過咨詢電話,由我們產(chǎn)品專員幫助您進(jìn)行生物指示劑的選型。泰林生命科學(xué),將持續(xù)致力于微生物檢測和控制,為您提供定制的解決方案。生物指示劑是一種用于驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室滅菌效果的重要工具。泰林生命科學(xué)生物指示劑法規(guī)要求
泰林生物指示劑的自含式設(shè)計防止培養(yǎng)基蒸發(fā),確保測試的準(zhǔn)確性。氣體用生物指示劑包裝材料
監(jiān)控液體滅菌效果時,為什么要將懸液式濕熱滅菌生物指示劑放入液體中呢? 液體滅菌,自然是想了解液體內(nèi)部的滅菌情況啦。我們將溫度探頭分別放在水中、培養(yǎng)基中、和滅菌器中,得到了如下溫度趨勢信息:當(dāng)滅菌器溫度達(dá)到設(shè)定值時(以121℃為例),滅菌器開始滅菌計時,此時被滅菌的培養(yǎng)基溫度只有109℃。因此,在進(jìn)行物理驗(yàn)證時需要將溫度傳感器放置在被滅菌液體中,同理,生物指示劑也要置于液體內(nèi)部進(jìn)行監(jiān)測,才能反應(yīng)液體的真實(shí)滅菌情況。氣體用生物指示劑包裝材料