硬艙體隔離器價(jià)格

合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設(shè)計(jì)、選材到驗(yàn)證全流程以法規(guī)為基準(zhǔn)：符合中國(guó)GMP、《中國(guó)藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標(biāo)準(zhǔn)；參與起草GB/T19973.2-2025等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，主導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設(shè)計(jì)（適配《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》）。例如，HTY硬艙體隔離器通過(guò)316L不銹鋼材質(zhì)（可選鈦材/四氟噴涂）與R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)（粗糙度＜0.4Ra），滿(mǎn)足CIP/WIP清洗要求；STI軟艙體隔離器通過(guò)PVC膜硬頂結(jié)構(gòu)與HEPA過(guò)濾，符合無(wú)菌測(cè)試環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢(shì)”，更是客戶(hù)選擇的信任基點(diǎn)。隔離器可為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。硬艙體隔離器價(jià)格

毒性藥品防護(hù)——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對(duì)毒性藥品（API）的稱(chēng)量、投料、干燥等環(huán)節(jié)，推出稱(chēng)量取樣隔離器（緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞）、投料/混合隔離器（拆包-稱(chēng)量-溶解全密閉）、真空干燥隔離器（對(duì)接干燥箱+套袋分包）及BIBO袋夾工具，構(gòu)建全流程防護(hù)閉環(huán)。隔離器通過(guò)正壓/負(fù)壓模式切換（負(fù)壓系列OEB5級(jí)防護(hù)，OEL＜1μg/m3）、緊急模式系統(tǒng)（手套破損時(shí)維持裂隙風(fēng)速≥0.5m/s），防止高活性物質(zhì)外泄；HEPA過(guò)濾與無(wú)死角設(shè)計(jì)避免交叉污染，是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。硬艙體隔離器價(jià)格泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型，有效縮短排殘時(shí)間。

硬艙體HTY系列——高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的“鋼鐵堡壘”。泰林生物HTY系列硬艙體層流隔離器采用不銹鋼+鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)，內(nèi)部動(dòng)態(tài)維持A級(jí)環(huán)境，是無(wú)菌灌裝、凍干、配液等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的“鋼鐵堡壘”。其配備加厚抗破損/薄式高手感手套（兼顧安全與靈活），搭載西門(mén)子PLC控制系統(tǒng)（壓力/風(fēng)量自動(dòng)調(diào)控+失壓報(bào)警），支持規(guī)格定制（如萬(wàn)分之一精度稱(chēng)量平臺(tái)），可集成在線(xiàn)塵埃粒子/浮游菌采樣系統(tǒng)，從材質(zhì)（316L不銹鋼）到功能（VHPS滅菌+層流保護(hù)）全流程滿(mǎn)足高潔凈度需求，是制藥企業(yè)“質(zhì)量?jī)?yōu)先”場(chǎng)景的合規(guī)適配方案。

泰林生物隔離器節(jié)能降耗，可以減少運(yùn)行成本。泰林全新設(shè)計(jì)優(yōu)化的空氣處理單元，能夠有效降低房間新風(fēng)量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求，降低運(yùn)行能耗，減少運(yùn)行成本，為用戶(hù)提供經(jīng)濟(jì)高效的無(wú)菌控制解決方案。對(duì)于新風(fēng)量不滿(mǎn)足隔離器使用要求的房間，泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務(wù)。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對(duì)過(guò)氧化氫進(jìn)行循環(huán)分解，實(shí)現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風(fēng)與排放，無(wú)需連接外排管路，既避免了因外排系統(tǒng)建設(shè)帶來(lái)的額外成本，又減少了因新風(fēng)補(bǔ)充不足導(dǎo)致的設(shè)備運(yùn)行限制，進(jìn)一步提升了隔離器在復(fù)雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟(jì)性。泰林生物智能控制面板實(shí)時(shí)顯示滅菌效率、能耗及環(huán)境關(guān)鍵參數(shù)。

泰林生物的投料/混合隔離器專(zhuān)為無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的投料、混合環(huán)節(jié)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)API從傳入到溶解的全流程密閉操作。具有完整包裝的API通過(guò)傳遞系統(tǒng)傳入隔離器后，可在艙內(nèi)完成拆包、稱(chēng)量及溶解等關(guān)鍵步驟——操作過(guò)程中配備高精度電子秤設(shè)備，保障稱(chēng)量準(zhǔn)確性；隔離器采用硬墻式結(jié)構(gòu)與充氣密封設(shè)計(jì)，有效防止API粉塵外溢。該方案不僅避免了傳統(tǒng)開(kāi)放環(huán)境中API暴露的風(fēng)險(xiǎn)，更通過(guò)密閉操作降低交叉污染可能，為毒性藥品的混合工藝提供可靠的安全保障。泰林生物可拆卸模塊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，提升設(shè)備部署效率及場(chǎng)地適應(yīng)性。西藏軟艙體隔離器

兼顧操作靈活性與使用舒適度的泰林生物隔離器提升工作效率。硬艙體隔離器價(jià)格

無(wú)菌檢測(cè)解決方案——泰林生物的隔離器的經(jīng)典應(yīng)用。泰林無(wú)菌檢測(cè)隔離器（如TECHLEAD?CST系列）是無(wú)菌藥物/眼科藥物上市前檢測(cè)的關(guān)鍵裝備，采用物理/動(dòng)態(tài)隔斷技術(shù)在操作區(qū)與人員間建立屏障，支持薄膜過(guò)濾法與直接接種法，避免假陽(yáng)性/假陰性風(fēng)險(xiǎn)。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時(shí)間，氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)減少排殘耗時(shí)，智能化控制實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)可追溯，配套集菌儀、質(zhì)控菌株等全流程設(shè)備，形成“隔離器+檢測(cè)設(shè)備+驗(yàn)證服務(wù)”的完整方案，已在國(guó)內(nèi)超80%醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，是無(wú)菌檢測(cè)領(lǐng)域的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。硬艙體隔離器價(jià)格